Cursó la Licenciatura en Química en la Facultad de Química de la Universidad de la Habana; obtuvo el grado de Maestría y Doctorado en Ciencias Químicobiológicas, en la Escuela Nacional de Ciencias Biológica, Instituto Politécnico Nacional. Actualmente es Investigadora en Ciencias Médicas “C”, adscrita al Laboratorio de Diagnóstico Genómico del INMEGEN y miembro del Sistema Nacional de Investigadores (SNI) Nivel II.

En 2015 se incorporó al Laboratorio de Diagnóstico Genómico del INMEGEN. Colabora en investigaciones relacionadas con genómica del cáncer y desarrollo de tecnologías genómicas para su aplicación al diagnóstico de enfermedades hereditarias, desarrollando proyectos dirigidos al estudio de la susceptibilidad hereditaria a cáncer de mama y ovario y tumores sólidos en población mexicana, así como al esclarecimiento del perfil mutacional de la leucemia mieloide aguda en población pediátrica y al esclarecimiento de las bases moleculares de las enfermedades mendelianas.

Estas líneas han tenido contribuciones importantes, tales como la caracterización del espectro de mutaciones germinales que contribuyen a la susceptibilidad hereditaria al cáncer y el descubrimiento de nuevas variantes patogénicas en padecimientos mendelianos.
Ha publicado 47 artículos de investigación en revistas internacionales y nacionales y 28 capítulos de libro. Muchos de los resultados de las líneas mencionados se han publicado en revistas de alto impacto, tales como Scientific Reports, Tissue Antigens, entre otros y cuenta con cerca de 875 citas. Ha dirigido 15 tesis, que incluyen 2 de doctorado, 3 de maestría, 3 de especialidad y 7 de licenciatura. Desde 2016 es tutor en el Posgrado de Ciencias Médicas Odontólogicas y de la Salud de la Facultad de Química de la UNAM y desde 2003 tutor en el programa de Ciencias Químicobiológicas de la ENCB, IPN. Ha recibido 39 premios y distinciones. Destaca su participación como Jefe del Laboratorio de Diagnóstico genómico del INMEGEN el cual es un Laboratoro Acreditado por la Entidad Mexicana de Acreditación para pruebas de biología molecular y que cuenta con la Certificación de calidas ISO9001-2015

Artículos

• Kazakova E, Tellez-Martinez JA, Flores-Lagunes L, Sosa-Ortiz AL, Carillo-Sanchez K, Molina-Garay C, Gonzalez-Dominguez CA, Jimenez-Olivares M, Fernandez-Valverde F, Vargas-Canas ES, Vazquez-Memije ME, Garcia-Latorre EA, Martinez-Duncker I, Alaez-Verson C. Uterus infantilis: a novel phenotype associated with AARS2 new genetic variants. A case report. Front Neurol. 2023; 14:878446.

• Barbosa-Amezcua M, Cuevas-Cordoba B, Fresno C, Haase-Hernandez JI, Carrillo-Sanchez K, Mata-Rocha M, Munoz-Torrico M, Backer C, Gonzalez-Covarrubias V, Alaez-Verson C, Soberon X. Rapid Identification of Drug Resistance and Phylogeny in M. tuberculosis, Directly from Sputum Samples. Microbiol Spectr. 2022 Sep 14; :e0125222.

• Gonzalez-Dominguez CA, Fiesco-Roa MO, Gomez-Carmona S, Kleinert-Altamirano API, He M, Daniel EJP, Raymond KM, Abreu-Gonzalez M, Manrique-Hernandez S, Gonzalez-Jaimes A, Salinas-Marin R, Molina-Garay C, Carrillo-Sanchez K, Jimenez-Olivares M, Munoz-Rivas A, Cruz-Munoz ME, Ruiz-Garcia M, Freeze HH, Mora-Montes HM, Alaez-Verson C, Martinez-Duncker I. ALG1-CDG Caused by Non-functional Alternative Splicing Involving a Novel Pathogenic Complex Allele. Front Genet. 2022; 12:744884.

• Takada LT, Alaez-Verson C, Burgute BD, Nitrini R, Sosa AL, Castilhos RM, Chaves MF, Longoria EM, Carrillo-Sanchez K, Brucki SMD, Molina C, Olivares MJ, Ziegemeier E, Petranek J, Goate AM, Cruchaga C, Renton AE, Fernandez MV, Day GS, McDade E, Bateman RJ, Karch CM, Llibre-Guerra JJ. Discovery and validation of dominantly inherited Alzheimer's disease mutations in populations from Latin America. Alzheimers Res Ther. 2022 Aug 5; 14(1):108.

• Molina Garay C, Carrillo Sanchez K, Jimenez Olivares M, Munoz Rivas A, Villegas Torres BE, Flores Aguilar H, Nunez Enriquez JC, Jimenez Hernandez E, Bekker Mendez VC, Torres Nava JR, Flores Lujano J, Martin Trejo JA, Mata Rocha M, Medina Sanson A, Espinoza Hernandez LE, Penaloza Gonzalez JG, Espinosa Elizondo RM, Flores Villegas LV, Amador Sanchez R, Perez Saldivar ML, Sepulveda Robles OA, Rosas Vargas H, Jimenez Morales S, Galindo Delgado P, Mejia Arangure JM, Alaez Verson C. Mutational Landscape of CEBPA in Mexican Pediatric Acute Myeloid Leukemia Patients: Prognostic Implications. Front Pediatr. 2022; 10:899742.

• Lugo-Reyes SO, Pastor N, Gonzalez-Serrano E, Yamazaki-Nakashimada MA, Scheffler-Mendoza S, Berron-Ruiz L, Wakida G, Nunez-Nunez ME, Macias-Robles AP, Staines-Boone AT, Venegas-Montoya E, Alaez-Verson C, Molina-Garay C, Carrillo-Sanchez K, Niemela J, Rosenzweig SD, Gaytan P, Yanez JA, Martinez-Duncker I, Notarangelo LD, Espinosa-Padilla S, Cruz-Munoz ME. Correction to: Clinical Manifestations, Mutational Analysis, and Immunological Phenotype in Patients with RAG1/2 Mutations: First Cases Series from Mexico and Description of Two Novel Mutations. J Clin Immunol. 2022 Jun 16; 1:.

• Mata-Rocha M, Rangel-Lopez A, Jimenez-Hernandez E, Nunez-Enriquez JC, Morales-Castillo BA, Sanchez-Escobar N, Sepulveda-Robles OA, Bravata-Alcantara JC, Najera-Cortes AS, Perez-Saldivar ML, Flores-Lujano J, Duarte-Rodriguez DA, Oviedo de Anda NA, Romero Tlalolini MLA, Alaez Verson C, Martin-Trejo JA, Munoz Medina JE, Gonzalez-Bonilla CR, Hernandez Cueto MLA, Bekker-Mendez VC, Jimenez-Morales S, Medina-Sanson A, Amador-Sanchez R, Penaloza-Gonzalez JG, Torres-Nava JR, Espinosa-Elizondo RM, Cortes-Herrera B, Flores-Villegas LV, Merino-Pasaye LE, Gutierrez-Rivera ML, Velazquez-Avina MM, Santillan-Juarez JD, Gurrola-Silva A, Hernandez Echaurregui GA, Hidalgo-Miranda A, Arellano Galindo J, Rosas-Vargas H, Mejia-Arangure JM. Low Prevalence of ETV6::RUNX1 Fusion Gene in a Hispanic Population. Front Pediatr. 2022; 10:837656.

• Fernandez-Hernandez L, Reyna-Fabian ME, Alcantara-Ortigoza MA, Alaez-Verson C, Carrillo-Sanchez K, Gonzalez-Del Angel A. Unusual Clinical Manifestations in a Mexican Patient with Sanfilippo B Syndrome. Diagnostics (Basel). 2022 May 19; 12(5):.

• Gonzalez-Dominguez CA, Fiesco-Roa MO, Gomez-Carmona S, Kleinert-Altamirano API, He M, Daniel EJP, Raymond KM, Abreu-Gonzalez M, Manrique-Hernandez S, Gonzalez-Jaimes A, Salinas-Marin R, Molina-Garay C, Carrillo-Sanchez K, Jimenez-Olivares M, Munoz-Rivas A, Cruz-Munoz ME, Ruiz-Garcia M, Freeze HH, Mora-Montes HM, Alaez-Verson C, Martinez-Duncker I. Corrigendum: ALG1-CDG Caused by Non-Functional Alternative Splicing Involving a Novel Pathogenic Complex Allele. Front Genet. 2021; 12:777731.

• Gonzalez-Dominguez CA, Villarroel CE, Rodriguez-Morales M, Manrique-Hernandez S, Gonzalez-Jaimes A, Olvera-Rodriguez F, Beutelspacher K, Molina-Garay C, Carrillo-Sanchez K, Jimenez-Olivares M, Munoz-Rivas A, Cruz-Munoz ME, Mora-Montes HM, Salinas-Marin R, Alaez-Verson C, Martinez-Duncker I. Non-functional alternative splicing caused by a Latino pathogenic variant in a case of PMM2-CDG. Mol Genet Metab Rep. 2021 Sep; 28:100781.

• Lugo-Reyes SO, Pastor N, Gonzalez-Serrano E, Yamazaki-Nakashimada MA, Scheffler-Mendoza S, Berron-Ruiz L, Wakida G, Nunez-Nunez ME, Macias-Robles AP, Staines-Boone AT, Venegas-Montoya E, Alaez-Verson C, Molina-Garay C, Carrillo-Sanchez K, Niemela J, Rosenzweig SD, Gaytan P, Yanez JA, Martinez-Duncker I, Notarangelo LD, Espinosa-Padilla S, Cruz-Munoz ME. Clinical Manifestations, Mutational Analysis, and Immunological Phenotype in Patients with RAG1/2 Mutations: First Cases Series from Mexico and Description of Two Novel Mutations. J Clin Immunol. 2021 Aug; 41(6):1291-1302.

• Llibre-Guerra JJ, Li Y, Allegri RF, Mendez PC, Surace EI, Llibre-Rodriguez JJ, Sosa AL, Alaez-Verson C, Longoria EM, Tellez A, Carrillo-Sanchez K, Sanchez V, Takada LT, Nitrini R, Ferreira-Frota NA, Benevides-Lima J, Lopera F, Ramirez L, Jimenez-Velazquez I, Schenk C, Acosta D, Behrens MI, Doering M, Ziegemeier E, Morris JC, McDade E, Bateman RJ. Dominantly inherited Alzheimer's disease in Latin America: Genetic heterogeneity and clinical phenotypes. Alzheimers Dement. 2020 Nov 23; :.

• Molina Garay C, Carrillo Sanchez K, Jimenez Olivares M, Munoz Rivas A, Villegas Torres BE, Flores Aguilar H, Nunez Enriquez JC, Jimenez Hernandez E, Bekker Mendez VC, Torres Nava JR, Flores Lujano J, Martin Trejo JA, Mata Rocha M, Medina Sanson A, Espinoza Hernandez LE, Penaloza Gonzalez JG, Espinosa Elizondo RM, Flores Villegas LV, Amador Sanchez R, Perez Saldivar ML, Sepulveda Robles OA, Rosas Vargas H, Rangel Lopez A, Dominguez Lopez ML, Garcia Latorre EA, Reyes Maldonado E, Galindo Delgado P, Mejia Arangure JM, Alaez Verson C. Profiling FLT3 Mutations in Mexican Acute Myeloid Leukemia Pediatric Patients: Impact on Overall Survival. Front Pediatr. 2020; 8:586.

• Gonzalez-Dominguez CA, Raya-Trigueros A, Manrique-Hernandez S, Gonzalez Jaimes A, Salinas-Marin R, Molina-Garay C, Carrillo-Sanchez K, Jimenez-Olivares M, Dehesa-Caballero C, Alaez-Verson C, Martinez-Duncker I. Identification through exome sequencing of the first PMM2-CDG individual of Mexican mestizo origin. Mol Genet Metab Rep. 2020 Dec; 25:100637.

• Mariscal-Mendizabal LF, Sevilla-Montoya R, Martinez-Garcia AJ, Alaez-Verson C, Monroy-Munoz IE, Perez-Duran J, Ceron-Albarran JA, Carrillo-Sanchez K, Molina-Garay C, Jimenez-Olivares M, Aguinaga-Rios M. Clinical and genetic description of patients with prenatally identified cardiac tumors. Prenat Diagn. 2019 Jul 10; 39:.

• Hernandez-Pedro N, Soca-Chafre G, Alaez-Verson C, Carrillo-Sanchez K, Aviles-Salas A, Vergara E, Arrieta O. Mutational profile by targeted next generation sequencing of non-small cell lung cancer in the Mexican population. Salud Publica de Mexico. 2019 May-Jun; 11(3):308-317.

• Staines Boone AT, Chinn IK, Alaez-Verson C, Yamazaki-Nakashimada MA, Carrillo-Sanchez K, Garcia-Cruz MLH, Poli MC, Gonzalez Serrano ME, Medina Torres EA, Muzquiz Zermeno D, Forbes LR, Espinosa-Rosales FJ, Espinosa-Padilla SE, Orange JS, Lugo Reyes SO. Failing to Make Ends Meet: The Broad Clinical Spectrum of DNA Ligase IV Deficiency. Case Series and Review of the Literature. Front Pediatr. 2019; 6:426.

• Fleury A, Alaez C, Dessein A, Rosetti M, Saenz B, Hernandez M, Bobes RJ, Ramirez-Aquino R, Sciutto E, Gorodezky C, Fragoso G. No association of IL2, IL4, IL6, TNF, and IFNG gene polymorphisms was found with Taenia solium human infection or neurocysticercosis severity in a family-based study. Hum Immunol. 2018 Jul; 79(7):578-582.

•  

  Valenzuela-Ponce H, Alva-Hernandez S, Garrido-Rodriguez D, Soto-Nava M, Garcia-Tellez T, Escamilla-Gomez T, Garcia-Morales C, Quiroz-Morales VS, Tapia-Trejo D, Del Arenal-Sanchez S, Prado-Galbarro FJ, Hernandez-Juan R, Rodriguez-Aguirre E, Murakami-Ogasawara A, Mejia-Villatoro C, Escobar-Urias IY, Pinzon-Meza R, Pascale JM, Zaldivar Y, Porras-Cortes G, Quant-Duran C, Lorenzana I, Meza RI, Palou EY, Manzanero M, Cedillos RA, Alaez C, Brockman MA, Harrigan PR, Brumme CJ, Brumme ZL, Avila-Rios S, Reyes-Teran G. Novel HLA class I associations with HIV-1 control in a unique genetically admixed population. Sci Rep. 2017 Apr 18; 8(1):6111.

• Fernandez-Lainez C, Alaez-Verson C, Ibarra-Gonzalez I, Enriquez-Flores S, Carrillo-Sanchez K, Flores-Lagunes L, Guillen-Lopez S, Belmont-Martinez L, Vela-Amieva M. In silico prediction of the pathogenic effect of a novel variant of BCKDHA leading to classical maple syrup urine disease identified using clinical exome sequencing. Clin Chim Acta. 2018 Aug; 483:33-38.

• Soca-Chafre G., Hernández-Pedro N., Aviles-Salas A., Alaez Versón C., Carrillo Sánchez K., Cardona AF., Avila-Moreno F., Barrios-Bernal P., Flores-Estrada D., Arrieta O.. Targeted next generation sequencing identified a high frequency genetic mutated profile in wood smoke exposure-related lung adenocarcinoma patients. Oncotarget. 2018 2018; 9(55):None.

• Alaez C, Flores-A H, Munguia A, Gorodezky C. Identification of HLA-B*14:41N in a NMDP Hispanic donor, selected for a patient of The Unrelated Mexican Donor Registry-DONORMO program in Mexico. Tissue Antigens. 2015 Sep; 86(3):208-9.

• Alaez-Verson C, Berumen-Campos J, Munguia-Saldana A, Flores-Aguilar H, Guardado-Estrada M, Rodriguez-Gomez A, Gorodezky-Lauferman C. HPV-16 and HLA-DRB1 alleles are associated with cervical carcinoma in Mexican Mestizo women. Arch Med Res. 2011 Jul; 42(5):421-5.

Tesista de Doctorado

• Joaquín García Solorio
• Luis Leonardo Flores Lagunes

Servicio Social

• María Fernanda Rodríguez Vázquez

En curso

• Abordaje Genómico de las Ataxias Autosómicas Recesivas como herramienta para el Diagnóstico Clínico
• Abordaje genómico integral de la Leucemia Linfoblástica Aguda (LLA) en pacientes pediátricos”
• Diagnóstico Genómico de Tumores Pediátricos
• Estudio molecular de las neoplasias mieloproliferativas crónicas y la leucemia mieloide aguda. Aplicaciones clínicas
• Prevalencia de mutaciones germinales en genes de susceptibilidad a cáncer en pacientes con síndrome de predisposición a cáncer de mama y ovario.
• Prevalencia de mutaciones germinales en genes de susceptibilidad a cáncer en pacientes pediátricos con tumores sólidos malignos

Terminados

• “Determinación de las variantes de dosis génica tipo CNV en una cohorte de pacientes con sospecha clínica de desorden genómico”.
• “Determinación de las variantes en el patrón de impronta genómica en la región 11p15.5 en patologías pediátricas tipo síndrome de Silver Russell (SSR) o de Beckwith Wiedemann (SBW), Tumor de Wilms y hemihiperplasia”
• Perfil mutacional de cáncer de pulmón de células no pequeñas por secuenciación masiva dirigida
• PERFIL MUTACIONAL DE LA LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA (LMA) COMO UNA HERRAMIENTA DE PRONÓSTICO CLÍNICO
• Validación clínica y prototipo para el diagnóstico de tuberculosis fármacorresistente en muestra clínica