Pertenece al INMEGEN desde abril 2008, es la responsable del área de electroforesis capilar del Laboratorio de Diagnóstico Genómico, donde se realizan pruebas de farmacogenética, diagnóstico molecular de enfermedades por expansión secuencias repetidas, pruebas de quimerismo, verificación de líneas celulares humanas, así como paternidad y parentesco.

Es Química Farmacobiologa, egresada de la Facultad de Ciencias Químicas de la Universidad Autónoma de San Luis Potosí (UASLP),  Maestra en Biomedicina Clínica con Cum laude, por la Universidad de las Américas – Puebla. Fue consejera Académica de Ingeniería en Biotecnología en el Decanato de Ciencias Biológicas-UPAEP, posee una amplia experiencia en metodologías de diagnóstico in vitro y desarrolladas en el laboratorio clínico.

Ha publicado sobre temas de medicina genómica e identificación humana en periódicos, revistas informativas y de divulgación científica.

Artículos

• Garcia-Solorio J, Nunez-Enriquez JC, Jimenez-Olivares M, Flores-Lujano J, Flores-Espino F, Molina-Garay C, Cervera A, Casique-Aguirre D, Penaloza-Gonzalez JG, Banos-Lara MDR, Garcia-Soto A, Galvan-Diaz CA, Olaya-Vargas A, Aguilar HF, Mata-Rocha M, Garrido-Hernandez MA, Solis-Poblano JC, Luna-Silva NC, Cano-Cuapio LS, Aristil-Chery PM, Herrera-Quezada F, Carrillo-Sanchez K, Munoz-Rivas A, Flores-Lagunes LL, Mendoza-Caamal EC, Villegas-Torres BE, Gonzalez-Osnaya V, Jimenez-Hernandez E, Torres-Nava JR, Martin-Trejo JA, Gutierrez-Rivera ML, Espinosa-Elizondo RM, Merino-Pasaye LE, Perez-Saldivar ML, Jimenez-Morales S, Curiel-Quesada E, Rosas-Vargas H, Mejia-Arangure JM, Alaez-Verson C. IKZF1(plus) is a frequent biomarker of adverse prognosis in Mexican pediatric patients with B-acute lymphoblastic leukemia. Front Oncol. 2024 Apr 18; 14:1337954.

• Garcia-Solorio J, Martinez-Villegas O, Rodriguez-Corona U, Molina-Garay C, Jimenez-Olivares M, Carrillo-Sanchez K, Mendoza-Caamal EC, Munoz-Rivas A, Villegas-Torres BE, Cervera A, Flores-Lagunes LL, Alaez-Verson C. Case report: A familial B-acute lymphoblastic leukemia associated with a new germline pathogenic variant in PAX5. The first report in Mexico. Front Oncol. 2024; 14:1355335.

• Martinez-Hernandez A, Martinez-Anaya D, Duran-McKinster C, Del Castillo-Ruiz V, Navarrete-Meneses P, Cordova EJ, Villegas-Torres BE, Ruiz-Herrera A, Juarez-Velazquez R, Yokoyama-Rebollar E, Cervantes-Barragan D, Pedraza-Melendez A, Orozco L, Perez-Vera P, Salas-Labadia C. Pigmentary mosaicism as a recurrent clinical manifestation in three new patients with mosaic trisomy 12 diagnosed postnatally: cases report and literature review. BMC Med Genomics. 2022 Oct 31; 15(1):224.

• Molina Garay C, Carrillo Sanchez K, Jimenez Olivares M, Munoz Rivas A, Villegas Torres BE, Flores Aguilar H, Nunez Enriquez JC, Jimenez Hernandez E, Bekker Mendez VC, Torres Nava JR, Flores Lujano J, Martin Trejo JA, Mata Rocha M, Medina Sanson A, Espinoza Hernandez LE, Penaloza Gonzalez JG, Espinosa Elizondo RM, Flores Villegas LV, Amador Sanchez R, Perez Saldivar ML, Sepulveda Robles OA, Rosas Vargas H, Jimenez Morales S, Galindo Delgado P, Mejia Arangure JM, Alaez Verson C. Mutational Landscape of CEBPA in Mexican Pediatric Acute Myeloid Leukemia Patients: Prognostic Implications. Front Pediatr. 2022; 10:899742.

• Molina Garay C, Carrillo Sanchez K, Jimenez Olivares M, Munoz Rivas A, Villegas Torres BE, Flores Aguilar H, Nunez Enriquez JC, Jimenez Hernandez E, Bekker Mendez VC, Torres Nava JR, Flores Lujano J, Martin Trejo JA, Mata Rocha M, Medina Sanson A, Espinoza Hernandez LE, Penaloza Gonzalez JG, Espinosa Elizondo RM, Flores Villegas LV, Amador Sanchez R, Perez Saldivar ML, Sepulveda Robles OA, Rosas Vargas H, Rangel Lopez A, Dominguez Lopez ML, Garcia Latorre EA, Reyes Maldonado E, Galindo Delgado P, Mejia Arangure JM, Alaez Verson C. Profiling FLT3 Mutations in Mexican Acute Myeloid Leukemia Pediatric Patients: Impact on Overall Survival. Front Pediatr. 2020; 8:586.

• Gonzalez-Covarrubias V, Urena-Carrion J, Villegas-Torres B, Cossio-Aranda JE, Trevethan-Cravioto S, Izaguirre-Avila R, Fiscal-Lopez OJ, Soberon X. Pharmacogenetic Variation in Over 100 Genes in Patients Receiving Acenocumarol. Front Pharmacol. 2017; 8:863.

• Fragoso JM, Zuniga-Ramos J, Arellano-Gonzalez M, Alvarez-Leon E, Villegas-Torres BE, Cruz-Lagunas A, Delgadillo-Rodriguez H, Pena-Duque MA, Martinez-Rios MA, Vargas-Alarcon G. The T29C (rs1800470) polymorphism of the transforming growth factor-beta1 (TGF-beta1) gene is associated with restenosis after coronary stenting in Mexican patients. Exp Mol Pathol. 2015 Feb; 98(1):13-7.

Terminados

• Dengue y Dengue Hemorrágico: evaluación de la eficacia de un tratamiento
• “Determinación de las variantes de dosis génica tipo CNV en una cohorte de pacientes con sospecha clínica de desorden genómico”.
• “Determinación de las variantes en el patrón de impronta genómica en la región 11p15.5 en patologías pediátricas tipo síndrome de Silver Russell (SSR) o de Beckwith Wiedemann (SBW), Tumor de Wilms y hemihiperplasia”
• Estudio comparativo entre la dosis guiada por genotipo-fenotipo y el manejo estándar en pacientes que inician antocoagulación con Acenocumarol.
• Estudio de la frecuencia de HLA-B*5701 y su asociación con el rs2395029 en el panel de mestizos mexicanos