Curriculum Vitae
Mtra. Elvia Cristina Mendoza Caamal

Médico(a) Especialista tipo C
La Dra. Elvia Cristina Mendoza Caamal es médica cirujana egresada de la Facultad de Medicina de la UNAM, con grado de maestría en Ciencias Médicas, Especialidad en Genética Médica y Alta Especialidad en Genética Perinatal. Es miembro certificado del Consejo Mexicano de Genética, A.C. en donde colabora como sinodal del examen de certificación. Pertenece al Sistema Nacional de Investigadoras e Investigadores Nivel 1 y a la Asociación Mexicana de Genética Humana. Es profesora titular del curso de Genética Clínica en la Facultad de Medicina de la UNAM, la Escuela Nacional de Medicina y Homeopatía del IPN y de la Facultad de Medicina de la Universidad Autónoma de Coahuila.
Desde el año 2010, labora en el Instituto Nacional de Medicina Genómica (INMEGEN) en donde ha participado en diversos proyectos de investigación. Ha publicado 34 artículos científicos en revistas indexadas, algunas de ellas de alto impacto como Nature, PNAS, JAMA y Diabetes Care, que cuentan con más de 8000 citas. Actualmente, colabora en el Laboratorio de Diagnóstico Genómico del INMEGEN.
Artículos
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Morales-Rivera MI, Alemon-Medina R, Martinez-Hernandez A, Contreras-Cubas C, Altamirano-Bustamante NF, Gomez-Garduno J, Mendoza-Caamal EC, Nunez-Gonzalez JO, Garcia-Alvarez R, Revilla-Monsalve C, Valcarcel-Gamino JA, Villafan-Bernal JR, Centeno-Cruz F, Garcia-Ortiz H, Barajas-Olmos F, Orozco L. Exome Sequence Data of Eight SLC Transporters Reveal That SLC22A1 and SLC22A3 Variants Alter Metformin Pharmacokinetics and Glycemic Control. Pharmaceuticals (Basel). 2024 Oct 17; 17(10):None.
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Martinez-Hernandez A, Mendoza-Caamal EC, Mendiola-Vidal NG, Barajas-Olmos F, Villafan-Bernal JR, Jimenez-Ruiz JL, Monge-Cazares T, Garcia-Ortiz H, Cubas CC, Centeno-Cruz F, Alaez-Verson C, Ortega-Torres S, Luna-Castaneda ADC, Baca V, Lezana JL, Orozco L. CFTR pathogenic variants spectrum in a cohort of Mexican patients with cystic fibrosis. Heliyon. 2024 Apr 15; 10(7):e28984.
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Alonso-Luna O, Mercado-Celis GE, Melendez-Zajgla J, Barquera R, Zapata-Tarres M, Juarez-Villegas LE, Mendoza-Caamal EC, Rey-Helo E, Borges-Yanez SA. Germline mutations in pediatric cancer cohort with mixed-ancestry Mexicans. Mol Genet Genomic Med. 2024 Jan; 12(1):e2332.
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Garcia-Solorio J, Martinez-Villegas O, Rodriguez-Corona U, Molina-Garay C, Jimenez-Olivares M, Carrillo-Sanchez K, Mendoza-Caamal EC, Munoz-Rivas A, Villegas-Torres BE, Cervera A, Flores-Lagunes LL, Alaez-Verson C. Case report: A familial B-acute lymphoblastic leukemia associated with a new germline pathogenic variant in PAX5. The first report in Mexico. Front Oncol. 2024; 14:1355335.
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Jurado-Camacho PA, Cid-Soto MA, Barajas-Olmos F, Garcia-Ortiz H, Baca-Peynado P, Martinez-Hernandez A, Centeno-Cruz F, Contreras-Cubas C, Gonzalez-Villalpando ME, Saldana-Alvarez Y, Salas-Martinez G, Mendoza-Caamal EC, Gonzalez-Villalpando C, Cordova EJ, Orozco L. Exome Sequencing Data Analysis and a Case-Control Study in Mexican Population Reveals Lipid Trait Associations of New and Known Genetic Variants in Dyslipidemia-Associated Loci. Front Genet. 2022; 13:807381.
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Mirzaeicheshmeh E, Zerrweck C, Centeno-Cruz F, Baca-Peynado P, Martinez-Hernandez A, Garcia-Ortiz H, Contreras-Cubas C, Salas-Martinez MG, Saldana-Alvarez Y, Mendoza-Caamal EC, Barajas-Olmos F, Orozco L. Alterations of DNA methylation during adipogenesis differentiation of mesenchymal stem cells isolated from adipose tissue of patients with obesity is associated with type 2 diabetes. Adipocyte. 2021 Dec; 10(1):493-504.
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Garcia-Ortiz H, Barajas-Olmos F, Contreras-Cubas C, Cid-Soto MA, Cordova EJ, Centeno-Cruz F, Mendoza-Caamal E, Ciceron-Arellano I, Flores-Huacuja M, Baca P, Bolnick DA, Snow M, Flores-Martinez SE, Ortiz-Lopez R, Reynolds AW, Blanchet A, Morales-Marin M, Velazquez-Cruz R, Kostic AD, Galaviz-Hernandez C, Garcia-Zapien AG, Jimenez-Lopez JC, Leon-Reyes G, Salas-Bautista EG, Lazalde-Ramos BP, Jimenez-Ruiz JL, Salas-Martinez G, Ramos-Madrigal J, Mirzaeicheshmeh E, Saldana-Alvarez Y, Del Carmen Abrahantes-Perez M, Loeza-Becerra F, Mojica-Espinosa R, Sanchez-Quinto F, Rangel-Villalobos H, Sosa-Macias M, Sanchez-Corona J, Rojas-Martinez A, Martinez-Hernandez A, Orozco L. The genomic landscape of Mexican Indigenous populations brings insights into the peopling of the Americas. Nat Commun. 2021 Oct 12; 12(1):5942.
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Morales-Rivera MI, Alemon-Medina R, Martinez-Hernandez A, Gomez-Garduno J, Mirzaeicheshmeh E, Altamirano-Bustamante NF, Ilizaliturri-Flores I, Mendoza-Caamal EC, Perez-Guille MG, Garcia-Alvarez R, Contreras-Cubas C, Centeno-Cruz F, Revilla-Monsalve C, Garcia-Ortiz H, Barajas-Olmos F, Orozco L. The L125F MATE1 variant enriched in populations of Amerindian origin is associated with increased plasma levels of metformin and lactate. Biomed Pharmacother. 2021 Oct; 142:112009.
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Mendoza-Caamal EC, Barajas-Olmos F, Mirzaeicheshmeh E, Ilizaliturri-Flores I, Aguilar-Salinas CA, Gomez-Velasco DV, Ciceron-Arellano I, Resendiz-Rodriguez A, Martinez-Hernandez A, Contreras-Cubas C, Islas-Andrade S, Zerrweck C, Garcia-Ortiz H, Orozco L. Two novel variants in DYRK1B causative of AOMS3: expanding the clinical spectrum. Orphanet J Rare Dis. 2021 Jun 30; 16(1):291.
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Mendoza-Caamal EC, Barajas-Olmos F, Garcia-Ortiz H, Ciceron-Arellano I, Martinez-Hernandez A, Cordova EJ, Esparza-Aguilar M, Contreras-Cubas C, Centeno-Cruz F, Cid-Soto M, Morales-Marin ME, Resendiz-Rodriguez A, Jimenez-Ruiz JL, Salas-Martinez MG, Saldana-Alvarez Y, Mirzaeicheshmeh E, Rojas-Martinez MR, Orozco L. Metabolic syndrome in indigenous communities in Mexico: a descriptive and cross-sectional study. BMC Public Health. 2020 Mar 17; 20(1):339.
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Salas-Martinez MG, Saldana-Alvarez Y, Cordova EJ, Mendiola-Soto DK, Cid-Soto MA, Luckie-Duque A, Vicenteno-Ayala H, Barajas-Olmos F, Contreras-Cubas C, Garcia-Ortiz H, Jimenez-Ruiz JL, Centeno-Cruz F, Martinez-Hernandez A, Mendoza-Caamal EC, Mirzaeicheshmeh E, Orozco L. Genetic variability of five ADRB2 polymorphisms among Mexican Amerindian ethnicities and the Mestizo population. PLoS One. 2019; 14(12):e0225030.
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Martinez-Hernandez A, Larrosa J, Barajas-Olmos F, Garcia-Ortiz H, Mendoza-Caamal EC, Contreras-Cubas C, Mirzaeicheshmeh E, Lezana JL, Orozco L. Next-generation sequencing for identifying a novel/de novo pathogenic variant in a Mexican patient with cystic fibrosis: a case report. BMC Med Genomics. 2019 May 22; 12(1):68.
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Cid-Soto MA, Martinez-Hernandez A, Garcia-Ortiz H, Cordova EJ, Barajas-Olmos F, Centeno-Cruz F, Contreras-Cubas C, Mendoza-Caamal EC, Ciceron-Arellano I, Morales-Rivera MI, Jimenez-Ruiz JL, Salas-Martinez G, Saldana-Alvarez Y, Revilla-Monsalve C, Islas-Andrade S, Orozco L. Gene variants in AKT1, GCKR and SOCS3 are differentially associated with metabolic traits in Mexican Amerindians and Mestizos. Gene. 2018 Dec 30; 679:160-171.
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Martagón AJ., Bello-Chavolla OY., Arellano-Campos O., Almeda-Valdés P., Walford GA., Cruz-Bautista I., Gómez-Velasco DV., Mehta R., Muñoz-Hernández L., Sevilla-González M., Viveros-Ruiz TL., Ordoñez-Sánchez ML., Rodríguez-Guillen R., Florez JC., Tusié-Luna MT., Aguilar-Salinas CA, Mercader JM., Huerta-Chagoya A., Moreno-Macías H., García-Ortiz H., Manning A., Caulkins L., Flannick J., Patterson N., Martínez-Hernández A., Centeno-Cruz F., Barajas-Olmos FM., Zerrweck C., Contreras-Cubas C., Mendoza-Caamal E., Revilla-Monsalve C., Islas Andrade S., Córdova E, . Soberón X., González-Villalpando ME., Wilkens L., Le Marchand L., Monroe K., Kolonel L., Rodríguez-Torres M., Segura-Kato Y., Muñoz-Hernández LL, Martagón AJ, Sevilla Gonzalez MDR, Gómez D, Almeda-Valdés P, Garay ME, Malacara Hernandez JM, Burtt NP, Cortes ML, Altshuler DM, Haiman CA, González-Villalpando C, Orozco L., Tusié-Luna T. Mexican Carriers of the HNF1A p.E508K Variant Do Not Experience an Enhanced Response to Sulfonylureas. Am J Med Genet. 2018; 41(8):.
Estancia Voluntaria
Rotación de Especialidad
Servicio Social
En curso
- DIVERSIDAD GENÓMICA Y VARIANTES RARAS QUE CONTRIBUYEN AL DESARROLLO DE LAS ENFERMEDADES CRÓNICO-DEGENERATIVAS EN LOS GRUPOS INDÍGENAS DEL TERRITORIO MEXICANO
- IDENTIFICACIÓN DE BIOMARCADORES DE SUSCEPTIBILIDAD PARA DIABETES MELLITUS TIPO 2 Y OBESIDAD, MEDIANTE LA CARACTERIZACIÓN DE PERFILES DE EXPRESIÓN, EPIGENÓMICOS Y METABOLÓMICOS.
- Identificación del espectro total de mutaciones del gen CFTR y asociación de genes modificadores con la gravedad de fibrosis quística en pacientes mexicanos
- Identificación de Variantes Patogénicas Responsables de Errores Innatos del Metabolismo en Población Mexicana: Frecuencia de Portadores y Estimación de Prevalencia
Terminados
- DIABETES MÉXICO Iniciativa del Instituto Carlos Slim para la Salud
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