Dra. Yolanda Saldaña Álvarez

Investigador en Ciencias Médicas “D”

Instituto Nacional de Medicina Genómica

 La Dra. Saldaña se graduó en la licenciatura de Químico Farmacobiólogo en la Universidad Michoacana de San Nicolás de Hidalgo. Obtuvo el grado de Maestro en Ciencias, en el Departamento de Genética y Biología Molecular del Centro de Investigaciones y de Estudios Avanzados del Instituto Politécnico Nacional (CINVESTAV-IPN) y el Grado de Doctor en Ciencias en Biomedicina Molecular, en la Escuela Nacional de Medicina y Homeopatía del IPN. En 1995 se incorporó al Departamento de Genética Humana, del Instituto Nacional de Pediatría, donde participó en el estudio molecular de varias enfermedades monogénicas, entre ellas distrofia muscular de Duchenne, retinoblastoma, X frágil y fibrosis quística, siendo esta última, la entidad sobre la cual versó su proyecto de doctorado. Desde 2005, se incorporó al Instituto Nacional de Medicina Genómica, en donde ha participado en la generación y desarrollo de propuestas de investigación para estudiar diversas enfermedades complejas, como el asma, lupus eritematoso sistémico, así como en la obesidad. Siendo desde entonces la genómica de obesidad su principal línea de investigación. Estas líneas han tenido contribuciones importantes tales como; publicaciones, formación de recursos humanos, así como, financiamientos externos (CONACyT, actualmente SECIHTI y de la SECTEI). Ha publicado varios artículos de investigación en revistas internacionales y nacionales, Así como, capítulos de libro. Ha graduado estudiantes de licenciatura maestría y de especialidad y cuenta con más de 750 citas. Es miembro de la Asociación de Biología Molecular, así como de la Asociación Mexicana de Genética Humana. Actualmente pertenece al Sistema Nacional de Investigadores nivel I. 

Artículos

• Jurado-Camacho PA, Cid-Soto MA, Barajas-Olmos F, Garcia-Ortiz H, Baca-Peynado P, Martinez-Hernandez A, Centeno-Cruz F, Contreras-Cubas C, Gonzalez-Villalpando ME, Saldana-Alvarez Y, Salas-Martinez G, Mendoza-Caamal EC, Gonzalez-Villalpando C, Cordova EJ, Orozco L. Exome Sequencing Data Analysis and a Case-Control Study in Mexican Population Reveals Lipid Trait Associations of New and Known Genetic Variants in Dyslipidemia-Associated Loci. Front Genet. 2022; 13:807381.

• Mirzaeicheshmeh E, Zerrweck C, Centeno-Cruz F, Baca-Peynado P, Martinez-Hernandez A, Garcia-Ortiz H, Contreras-Cubas C, Salas-Martinez MG, Saldana-Alvarez Y, Mendoza-Caamal EC, Barajas-Olmos F, Orozco L. Alterations of DNA methylation during adipogenesis differentiation of mesenchymal stem cells isolated from adipose tissue of patients with obesity is associated with type 2 diabetes. Adipocyte. 2021 Dec; 10(1):493-504.

• Garcia-Ortiz H, Barajas-Olmos F, Contreras-Cubas C, Cid-Soto MA, Cordova EJ, Centeno-Cruz F, Mendoza-Caamal E, Ciceron-Arellano I, Flores-Huacuja M, Baca P, Bolnick DA, Snow M, Flores-Martinez SE, Ortiz-Lopez R, Reynolds AW, Blanchet A, Morales-Marin M, Velazquez-Cruz R, Kostic AD, Galaviz-Hernandez C, Garcia-Zapien AG, Jimenez-Lopez JC, Leon-Reyes G, Salas-Bautista EG, Lazalde-Ramos BP, Jimenez-Ruiz JL, Salas-Martinez G, Ramos-Madrigal J, Mirzaeicheshmeh E, Saldana-Alvarez Y, Del Carmen Abrahantes-Perez M, Loeza-Becerra F, Mojica-Espinosa R, Sanchez-Quinto F, Rangel-Villalobos H, Sosa-Macias M, Sanchez-Corona J, Rojas-Martinez A, Martinez-Hernandez A, Orozco L. The genomic landscape of Mexican Indigenous populations brings insights into the peopling of the Americas. Nat Commun. 2021 Oct 12; 12(1):5942.

• Mendoza-Caamal EC, Barajas-Olmos F, Garcia-Ortiz H, Ciceron-Arellano I, Martinez-Hernandez A, Cordova EJ, Esparza-Aguilar M, Contreras-Cubas C, Centeno-Cruz F, Cid-Soto M, Morales-Marin ME, Resendiz-Rodriguez A, Jimenez-Ruiz JL, Salas-Martinez MG, Saldana-Alvarez Y, Mirzaeicheshmeh E, Rojas-Martinez MR, Orozco L. Metabolic syndrome in indigenous communities in Mexico: a descriptive and cross-sectional study. BMC Public Health. 2020 Mar 17; 20(1):339.

• Salas-Martinez MG, Saldana-Alvarez Y, Cordova EJ, Mendiola-Soto DK, Cid-Soto MA, Luckie-Duque A, Vicenteno-Ayala H, Barajas-Olmos F, Contreras-Cubas C, Garcia-Ortiz H, Jimenez-Ruiz JL, Centeno-Cruz F, Martinez-Hernandez A, Mendoza-Caamal EC, Mirzaeicheshmeh E, Orozco L. Genetic variability of five ADRB2 polymorphisms among Mexican Amerindian ethnicities and the Mestizo population. PLoS One. 2019; 14(12):e0225030.

• Cid-Soto MA, Martinez-Hernandez A, Garcia-Ortiz H, Cordova EJ, Barajas-Olmos F, Centeno-Cruz F, Contreras-Cubas C, Mendoza-Caamal EC, Ciceron-Arellano I, Morales-Rivera MI, Jimenez-Ruiz JL, Salas-Martinez G, Saldana-Alvarez Y, Revilla-Monsalve C, Islas-Andrade S, Orozco L. Gene variants in AKT1, GCKR and SOCS3 are differentially associated with metabolic traits in Mexican Amerindians and Mestizos. Gene. 2018 Dec 30; 679:160-171.

• Contreras-Cubas C, Sanchez-Hernandez BE, Garcia-Ortiz H, Martinez-Hernandez A, Barajas-Olmos F, Cid M, Mendoza-Caamal EC, Centeno-Cruz F, Ortiz-Cruz G, Jimenez-Lopez JC, Cordova EJ, Salas-Bautista EG, Saldana-Alvarez Y, Fernandez-Lopez JC, Mutchinick OM, Orozco L. Heterogenous Distribution of MTHFR Gene Variants among Mestizos and Diverse Amerindian Groups from Mexico. PLoS One. 2016; 11(9):e0163248.

• Saldana-Alvarez Y, Salas-Martinez MG, Garcia-Ortiz H, Luckie-Duque A, Garcia-Cardenas G, Vicenteno-Ayala H, Cordova EJ, Esparza-Aguilar M, Contreras-Cubas C, Carnevale A, Chavez-Saldana M, Orozco L. Gender-Dependent Association of FTO Polymorphisms with Body Mass Index in Mexicans. PLoS One. 2016; 11(1):e0145984.

• Yokoyama E, Lezana JL, Vigueras-Villasenor RM, Rojas-Castaneda J, Saldana-Alvarez Y, Orozco L, Chavez-Saldana M. Correlacion genotipo-fenotipo en una muestra de pacientes mexicanos con fibrosis quistica. Rev Invest Clin. 2014 Apr 02; 65(6):491-9.

• Martinez-Hernandez A, Gutierrez-Malacatt H, Carrillo-Sanchez K, Saldana-Alvarez Y, Rojas-Ochoa A, Crespo-Solis E, Aguayo-Gonzalez A, Rosas-Lopez A, Ayala-Sanchez J, Aquino-Ortega X, Orozco L, Cordova E. Small Maf Genes Variants And Chronic Myeloid Leukaemia. Eur J Haematol. 2013 Oct 14; 92(1):35-41.

• Jimenez-Morales S, Martinez-Aguilar N, Gamboa-Becerra R, Jimenez-Ruiz JL, Lopez-Ley D, Lou H, Saldana-Alvarez Y, Dean M, Orozco L. Polymorphisms in Metalloproteinase-9 are Associated with the risk for Asthma in Mexican Pediatric Patients. Hum Immunol. 2013 Apr 29; 74(8):998-1002.

• Jimenez-Morales S, Gamboa-Becerra R, Baca V, Del Rio-Navarro BE, Lopez-Ley DY, Velazquez-Cruz R, Saldana-Alvarez Y, Salas-Martinez G, Orozco L. MiR-146a polymorphism is associated with asthma but not with systemic lupus erythematosus and juvenile rheumatoid arthritis in Mexican patients. Tissue Antigens. 2012 Jul 24; 80(4):317-21.

• Jimenez-Morales S, Miranda-Peralta E, Saldana-Alvarez Y, Perez-Vera P, Paredes-Aguilera R, Rivera-Luna R, Velazquez-Cruz R, Ramirez-Bello J, Carnevale A, Orozco L. BCR-ABL, ETV6-RUNX1 and E2A-PBX1: prevalence of the most common acute lymphoblastic leukemia fusion genes in Mexican patients. Leuk Res. 2008 Oct; 32(10):1518-22.

• Macias M, Dean M, Atkinson A, Jimenez-Morales S, Garcia-Vazquez FJ, Saldana-Alvarez Y, Ramirez-Bello J, Chavez M, Orozco L. Spectrum of RB1 gene mutations and loss of heterozygosity in Mexican patients with retinoblastoma: identification of six novel mutations. Cancer Biomark. 2008; 4(2):93-9.

• Baca V, Velazquez-Cruz R, Salas-Martinez G, Espinosa-Rosales F, Saldana-Alvarez Y, Orozco L. Association analysis of the PTPN22 gene in childhood-onset systemic lupus erythematosus in Mexican population. Genes Immun. 2006 Dec; 7(8):693-5.

• Orozco L, Chavez M, Saldana Y, Velazquez R, Carnevale A, Gonzalez-del Angel A, Jimenez S. Fibrosis quistica: la frontera del conocimiento molecular y sus aplicaciones clinica. Rev Invest Clin. 2006 Mar-Apr; 58(2):139-52.

• L Orozco 1, L González, M Chávez, R Velázquez, J L Lezana, Y Saldaña, T Villarreal, A Carnevale. XV-2c/KM-19 haplotype analysis of cystic fibrosis mutations in Mexican patients. am j med genet. 2001 Aug 15; 1(1ra):277-281.

• Orozco L, Velazquez R, Zielenski J, Tsui LC, Chavez M, Lezana JL, Saldana Y, Hernandez E, Carnevale A. Spectrum of CFTR mutations in Mexican cystic fibrosis patients: identification of five novel mutations (W1098C, 846delT, P750L, 4160insGGGG and 297-1G-->A). Hum Genet. 2000 Mar; 106(3):360-5.

• OROZCO L., JIMENEZ-MORALES S., SALDAÑA Y.. GENETICA DEL ASMA. LAURA VARGAS-PARADA Y JUAN PEDRO LACLETTE. LA MÉDICINA Y LA GENÓMICA: UNA NUEVA SINTÉSIS. FONDO DE CULTURA ECONÓMICA; 2010. 6
• OROZCO L. GONZALEZ DEL ANGEL, SALDAÑA Y.. BIOLOGIA MOLECULAR DEL CANCER. R. RIVERA-LUNA. ONCOLOGIA PEDIATRICA. INTERSISTEMAS S.A. DE C.V.; 2001. 23
• SALDAÑA Y, OROZCO L.. TERAPIA GENICA. . CURSO ON LINE DIPLOMADO II EN BIOMEDICINA MOLECULAR. INSTITUTO POLITECNICO NACIONA; 2000. 7
• OROZCO L. GONZALEZ DEL ANGEL, SALDAÑA Y.. ENFERMEDADES HEREDITARIAS. E. OROZCO, P. GARIGLIO, L. OROZCO, R. LÓPEZ-REVILLA, , V. MA. GENETICA Y BIONEDICINA MOLECULAR. LIMUSSA IPN; 2000. 14
• OROZCO L., SALDAÑA Y., JIMENEZ M.. AVANCES RECIENTES EN LA GENETICA DEL ASMA. . FRONTERAS DE LA BIOLOGIA EN LOS INICIOS DEL SIGLO XX. COLEGIO NACIONAL; 0.

• 2010 - Colegio de Pediatría del Distrito Federal, "teniente coronel mc lazaro benavides vázquez"
• 2000 - INSTITUTO POLITECNICO NACIONAL, 1er lugarde la generación de doctorado del año 2000-2001
• 1999 - FUNDACION GLAXO WELCOME, Tercer lugar en el área de investigación básica en el xi premio nacional de investigación
• 1998 - INSTITUTO NACIONAL DE PEDIATRIA, Segundo lugar en investigación básica: diagnóstico molecular del síndrome de x frágil en pacientes c
• 1997 - INSTITUTO NACIONAL DE PEDIATRIA, Primer lugar en investigación clínica:análisis de polimorfismos en pacientes mexicanos con fibrosis
• 1996 - INSTITUTO NACIONAL DE PEDIATRIA, Primer lugar en investigación experimental: estudio molecular de las distrofias musculares tipo duch

Doctorado

• TERAPÍA GÉNICA, INSTITUTO POLITECNICO NACIONAL / CENTROS DE INVESTIGACION CIENTIFICA Y TECNOLOGICA
• GÉNETICA MÉDICA, ASOCIACION MEXICANA DE GENETICA HUMANA, A.C.
• TERAPÍA GÉNICA, INSTITUTO POLITECNICO NACIONAL / CENTROS DE INVESTIGACION CIENTIFICA Y TECNOLOGICA
• ESTRATEGIAS PARA EL ESTUDIO MOLECULAR DE ENFERMEDADES HEREDITARIAS, INSTITUTO POLITECNICO NACIONAL / CENTROS DE INVESTIGACION CIENTIFICA Y TECNOLOGICA

Especialidad

• GENÓMICA DE LA OBESIDAD, ASOCIACION MEXICANA DE GENETICA HUMANA, A.C.
• GENÉTICA DE LA OBESIDAD, INSTITUTO DE SEGURIDAD Y SERVICIOS SOCIALES DE LOS TRABAJADORES DEL ESTADO / HOSPITAL GENERAL "1 DE OCTUBRE"
• GENÉTICA DE LA OBESIDAD, INSTITUTO DE SEGURIDAD Y SERVICIOS SOCIALES DE LOS TRABAJADORES DEL ESTADO / HOSPITAL GENERAL REGIONAL "LIC. ADOLFO LOPEZ MATEOS"
• GENÉTICA DE LA OBESIDAD: (HIPÓTESIS DEL GEN AHORRADOR, INSTITUTO DE SEGURIDAD Y SERVICIOS SOCIALES DE LOS TRABAJADORES DEL ESTADO / HOSPITAL GENERAL "1 DE OCTUBRE"
• GÉNETICA MÉDICA, UNIVERSIDAD NACIONAL AUTONOMA DE MEXICO / COORDINACION DE INVESTIGACION CIENTIFICA / FACULTAD DE MEDICINA
• TÓPICOS SELECTOS EN BIOLOGÍA MOLECULAR APLICADA A LA MEDICINA, UNIVERSIDAD NACIONAL AUTONOMA DE MEXICO / COORDINACION DE INVESTIGACION CIENTIFICA / FACULTAD DE MEDICINA
• SEMINARIOS Y PRÁCTICAS DE BIOLOGÍA MOLECULAR, UNIVERSIDAD NACIONAL AUTONOMA DE MEXICO / COORDINACION DE INVESTIGACION CIENTIFICA / FACULTAD DE MEDICINA
• SEMINARIOS Y PRÁCTICAS DE BIOLOGÍA MOLECULAR II, UNIVERSIDAD NACIONAL AUTONOMA DE MEXICO / COORDINACION DE INVESTIGACION CIENTIFICA / FACULTAD DE MEDICINA
• GENÉTICA MÉDICA, UNIVERSIDAD NACIONAL AUTONOMA DE MEXICO / COORDINACION DE INVESTIGACION CIENTIFICA / FACULTAD DE MEDICINA
• PRÁCTICAS Y SEMINARIOS DE BIOLOGÍA MOLECULAR, UNIVERSIDAD NACIONAL AUTONOMA DE MEXICO / COORDINACION DE INVESTIGACION CIENTIFICA / FACULTAD DE MEDICINA
• GENÓMICA DE LAS ENFERMEDADES MULTIFACTORIALES, INSTITUTO NACIONAL DE PEDIATRIA

Licenciatura

• , INSTITUTO NACIONAL DE PEDIATRIA
• GENÓMICA DE LA OBESIDAD, INSTITUTO NACIONAL DE MEDICINA GENÓMICA
• ASIGNATURA DE GENÉTICA, INSTITUTO POLITECNICO NACIONAL
• ASIGNATURA "GÉNETICA", INSTITUTO POLITECNICO NACIONAL
• BASES GENÓMICAS DE LA OBESIDAD, UNIVERSIDAD AUTONOMA DE TLAXCALA
• LA GENÉTICA MÉDICA Y SU EVOLUCIÓN, ASOCIACION MEXICANA DE GENETICA HUMANA, A.C.
• TERAPIA GÉNICA, ASOCIACION MEXICANA DE GENETICA HUMANA, A.C.
• TERAPÍA GÉNICA, ASOCIACION MEXICANA DE GENETICA HUMANA, A.C.
• XXXV CURSO PRÁCTICO DE GENÉTICA HUMANA, ASOCIACION MEXICANA DE GENETICA HUMANA, A.C.
• METODOS BÁSICOS EN BIOLOGÍA MOLECULAR, INSTITUTO NACIONAL DE PEDIATRIA

Maestria

• ABORDAJES TERAPEÚTICOS, UNIVERSIDAD AUTONOMA DE LA CIUDAD DE MEXICO / DEL VALLE UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE LA CIUDAD DE MÉXICO
• TERAPIA GÉNICA, UNIVERSIDAD AUTONOMA DE LA CIUDAD DE MEXICO / DEL VALLE UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE LA CIUDAD DE MÉXICO
• TERAPIA GÉNICA, UNIVERSIDAD AUTONOMA DE LA CIUDAD DE MEXICO / DEL VALLE UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE LA CIUDAD DE MÉXICO
• DIANÓSTICO MOLECULAR DE LAS ENFERMEDADES MONOGÉNICAS, UNIVERSIDAD AUTONOMA DE LA CIUDAD DE MEXICO / DEL VALLE UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE LA CIUDAD DE MÉXICO
• DIAGNÓSTICO MOLECULAR DE LAS ENFERMEDADES MONOGÉNICAS, UNIVERSIDAD AUTONOMA DE LA CIUDAD DE MEXICO / DEL VALLE UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE LA CIUDAD DE MÉXICO
• TERAPÍA GÉNICA, INSTITUTO POLITECNICO NACIONAL / CENTROS DE INVESTIGACION CIENTIFICA Y TECNOLOGICA
• ESTRATEGIAS PARA EL ESTUDIO MOLECULAR DE ENF. HEREDITARIAS Y TERAPÍA GÉNICA, INSTITUTO POLITECNICO NACIONAL / CENTROS DE INVESTIGACION CIENTIFICA Y TECNOLOGICA / CENTRO DE INVESTIGACION EN CIENCIA APLICADA Y TECNOLOGIA AVANZADA UNIDAD LEGARIA
• TERAPÍA GÉNICA, INSTITUTO POLITECNICO NACIONAL / CENTROS DE INVESTIGACION CIENTIFICA Y TECNOLOGICA
• ESTRATEGIA PARA EL ESTUDIO MOLECULAR DE LAS ENFERMEDADES HEREDITARIAS, INSTITUTO POLITECNICO NACIONAL / CENTROS DE INVESTIGACION CIENTIFICA Y TECNOLOGICA
• ESTRATEGIAS PARA EL ESTUDIO MOLECULAR DE LAS ENFERMEDADES HEREDITARIAS, INSTITUTO POLITECNICO NACIONAL / CENTROS DE INVESTIGACION CIENTIFICA Y TECNOLOGICA
• METODOS BÁSICOS EN BIOLOGÍA MOLECULAR, INSTITUTO NACIONAL DE PEDIATRIA / UNIDAD DE INVESTIGACION

Otro

• CURSO TEÓRICO-PRÁCTICO DE BIOLOGIA MOLECULAR APLICADA A LA CLÍNICA, INSTITUTO NACIONAL DE PEDIATRIA

• Doctorado en biomedicina molecular, INSTITUTO POLITECNICO NACIONAL / CENTROS DE INVESTIGACION CIENTIFICA Y TECNOLOGICA (2011-12-31)
• Maestria en ciencias, Centro De Investigacion Y De Estudios Avanzados Del I.P.N. / Departamento De Genetica Y Biologia Molecular (1995-10-01)
• Quimico farmacobiologo, Universidad Michoacana De San Nicolas De Hidalgo / Escuela De Quimico Farmacobiologia (1984-02-01)

• Inglés

En curso

• Identificación de Variantes Genéticas Involucradas en la Regulación Epigenética del Proceso de Adipogénesis y su Asociación con Obesidad y sus Comorbilidades

Terminados

• Asociación de Polimorfismos en genes candidato con la susceptibilidad, gravedad y respuesta al tratamiento en población infantil mexicana con Asma
• Caracterización de factores genéticos que confieren riesgo para desarrollar Obesidad en población mexicana

Especialidad

• Juan Luis Jimenez Ruiz. "ESTUDIO GENÉTICO DE PACIENTES CON FIBROSIS QUÍSTICA:IDENTIFICACIÓN DE MARCADORES Y EVALUACIÓN DE SU UTILIDAD EN EL DESAROLLO DE UNA PRUEBA DIAGNÓSTICA. UNIVERSIDAD AUTONOMA METROPOLITANA / UNIDAD IZTAPALAPA / DIVISION DE CIENCIAS BIOLOGICAS Y DE LA SALUD (CBS).

Licenciatura

• Eduardo Ramos Rodríguez. CARACTERIZACIÓN DE MUTACIONES Y ANÁLISIS DE POLIMORFISMOS DE UN SÓLO NUCLEÓTIDO EN EL GEN MC4R EN PACIENTES MEXICANOS CON OBESIDAD. UNIVERSIDAD SIMÓN BOLÍVAR (CENTROS CULTURALES, S. C.).
• Monserrat I. Morales Rivera. ASOCIACIÓN DE POLIMORFISMOS EN EL GEN SOCS-3 CON EL RIESGO A PADECER OBESIDAD EN PACIENTES MEXICANOS. UNIVERSIDAD NACIONAL AUTONOMA DE MEXICO.
• Pale Hernández Amanda Nayeli. CARACTERIZACIÓN DE FACTORES GENÉTICOS QUE CONFIEREN RIESGO PARA DESARROLLAR OBESIDAD EN POBLACIÓN MEXICANA. UNIVERSIDAD AUTONOMA DE CHIAPAS / FACULTAD DE CIENCIAS QUIMICAS.
• Vicente Meliton Gonzalez. POLIMORFISMO TN EN EL INTRON 8 DEL GEN CFTR EN UNA MUESTRA DE PACIENTES CON FIBROSIS QUISTICA Y PACIENTES CON ESTERILIDAD PRIMARIA. UNIVERSIDAD NACIONAL AUTONOMA DE MEXICO / COORDINACION DE INVESTIGACION CIENTIFICA / FACULTAD DE CIENCIAS.

Maestria

• Marcelino Esparza Aguilar. ASOCIACIÓN DE POLIMORFISMOS EN GENES DE LA ADIPOGÉNESIS EN EL RIESGO DE PRESENTAR OBESIDAD EN PACIENTES MEXICANOS. UNIVERSIDAD NACIONAL AUTONOMA DE MEXICO / COORDINACION DE INVESTIGACION CIENTIFICA / FACULTAD DE MEDICINA.
• Pedro Cuapio Padilla. DETECCIÓN DE MUTACIONES EN LA REGIÓN PROMOTORA DEL GEN RETINOBLASTOMA. UNIVERSIDAD NACIONAL AUTONOMA DE MEXICO / COORDINACION DE INVESTIGACION CIENTIFICA / FACULTAD DE CIENCIAS.

• INVESTIGADOR EN CIENCIAS MÉDICAS C, INSTITUTO NACIONAL DE PEDIATRIA / DIVISION DE INVESTIGACION MEDICA / DEPARTAMENTO DE GENETICA HUMANA (2005-08-31)